招聘提示：收取培训费、贷款培训，或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为，请求职者提高警惕，谨防上当受骗，如遇类似情况，请立即举报。
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所在学校：重庆医科大学
宣讲地点：场地一 袁家岗校区第一教学楼（原新教学楼）311教室 下午2:30-5:00
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浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业，2014年1月于深交所上市，证券代码300357。公司专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲最大的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商！ 现有产品“粉尘螨滴剂——畅迪”和“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒——畅点”分别于2006和2008年进入市场，已覆盖全国除台湾省和香港外的所有省市、自治区，市场规模不断扩大。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白。此外，公司已建立以“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队，积极组织策划并参与许多大型国际、国内学术会议，如新加坡变态反应与鼻科论坛、国际鼻科论坛、全国儿科年会、全国耳鼻喉年会等。
浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），公司致力于从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。公司目前旗下设有11家子公司，分公司及子公司分布于上海、浙江德清、香港等地。
我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括干细胞药物、疗效确切的中药或天然药物）或具有医药功能的产品、新医疗器械，并且独立研发、投资或并购符合此述标准的技术、产品或企业，拥有包括但不限于专利保护的独占性市场地位，是公司基本的产品发展策略。目前我武生物是国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲最大的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白，并已建立“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队进行产品宣传与销售。
此外，我武生物成立全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，专门进行干细胞产品的全面研发和推广。依托我武生物创新药企的背景，将通过自主研发并与国内外干细胞技术专家合作，开发具有疾病治疗和机体修复功能的干细胞创新药物，治疗与老龄化相关的退行性疾病、免疫失调相关的疾病，并修补受损组织（例如脊椎损伤修复和骨再生等），最后实现体外制造人工器官，从而大大延长人类的健康寿命。
公司荣膺创业板上市公司价值五十强。公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！
1、招聘流程：
线上/线下招聘会→邮箱投递或二维码投递简历→在线测试（或笔试）→ 面试 (初试与复试)→ 录用offer
2、简历投递：
（1）邮箱投递：hr@wolwobiotech.com，请写明：应聘岗位+院校+姓名；
（2）联系企业hr进入对应群聊：13045102830（微信同号）
3.薪资福利：
竞争力薪资+年终奖+工作餐+五险一金+各类员工福利
公司地址：上海市徐汇区钦江路333号40号楼5楼；浙江省德清县武康镇志远北路636号
30人
岗位职责：
1、通过拜访和学术推广活动，有效传递公司产品信息，完成销售目标；
2、协助公司进行客户资源管理工作，及时收集整理市场情况和竞品信息；
3、完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。
1、本科及以上学历，生物学、药学、医学、市场营销等相关专业，优秀者专业不限。
2、热爱销售工作，乐于接受挑战，希望在医药营销领域有所作为；
3、良好的沟通能力和团队合作能力，善于自我激励，能承受较大的工作压力；
简历将发送到lishanshan@wolwobiotech.com
1、基本薪资+相关补贴+每年绩效浮动薪资（实习生可享受与正式员工相同的提成和晋升政策）；
2、统一办理五险一金（养老、医疗、工伤、生育、失业、公积金）；
3、公司提供专业培训（新员工入职培训、不定期的在岗培训、管理技能培训等，优秀者有机会派往总部学习）；
4、公司将有不定期的考评晋升，给员工提供良好的发展平台；
5、不定期组织员工旅游及拓展活动；
6、扁平化的管理，公平的晋升制度，晋升渠道通畅。
5人
岗位职责：
岗位职责:
1、负责起草、完善质量检验的文件，保证文件的执行；
2、负责工艺用水、物料与产品的取样工作；
3、负责工艺用水、洁净环境、原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验工作，并保证检验数据的真实和完整性；
4、负责检验仪器、设备的维护和保养；
5、负责检验数据的分析和回顾；
6、负责完成上级安排的其他工作；
岗位要求:
1、生物学、医学、药学、化学等相关专业本科及以上学历；
2、有制药企业相关工作经验的优先考虑；
3、熟悉GMP认证中各项要求指标；
4、熟练掌握设备仪器、生产技术、质量管理、药品生产方法等领域的基础知识；
5、工作认真负责，严谨细致，有较强的沟通能力、分析解决问题的能力。
邮箱：hr@wolwobiotech.com
2人
岗位职责：
岗位职责：
从事质量管理部门的质量保证工作，保证公司生产运营相关活动符合药品相关法规要求；
1、负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检；
2、负责药品投诉的处理与不良反应上报工作；
3、负责供应商审计工作；
4、负责年度质量回顾；
5、领导分配的其他工作
岗位要求：
1、大专及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业，
2、1年以上药厂的生产部或质量部技术岗位工作及经验，优秀应届生也可；
3、了解GMP规范和其他药品相关法规，参与过GMP体系相关文件的编写工作者优先；
4、具有较好的英语阅读能力，能够阅读和翻译药品专业文献；
5、身体健康，无任何传染性疾病史；
6、为人正直、忠诚，做事努力、认真，学习能力强，坚持原则，并具备良好的沟通能力与协调能力。
简历投递：
1、在线填写：http://www.wolwobiotech.com/recruit_neiye/42.html （点击相应岗位的“详细信息”填写相关信息，我们将优先收取此处简历）；
2、公司HR邮箱：hr@wolwobiotech.com,并将邮件主题改为“应聘的岗位+姓名+学校名称” ；
3、宣讲会/双选会现场投递简历（投递简历直接现场面试，面试合适者现场发放offer）
